導讀：目前，銓融醫藥科技形成了以S-Trial+（臨床試驗中心流程管理平臺）、O-Trial+（臨床試驗執行管理平臺）為核心的產品體系，在國內多家醫院、400多個臨床研究項目中得到使用。

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億歐大健康5月15日消息，近日，銓融（上海）醫藥科技開發有限公司（以下簡稱：銓融醫藥科技）宣布完成數千萬元A+輪融資，由冪方資本領投。WinX Capital凱乘資本擔任獨家財務顧問。

銓融醫藥科技成立于2013年，是一家臨床試驗SaaS服務提供商，總部位于上海，并在蘇州Biobay設立了獨立研發中心。

創立之初，銓融醫藥科技就獲得了國內臨床試驗現場管理（SMO）和臨床試驗技術服務提供商（CRO）普蕊斯與泰格醫藥的戰略投資。

銓融醫藥科技以支持臨床研究服務為核心，提供臨床研究一體化的解決方案，幫助企業與醫院等用戶在健康醫療項目管理等方面做到流程化和自動化，為臨床研究各個環節提質增效。

隨著國內醫藥研發市場蓬勃發展，臨床研究階段數據生成量大，提高數據處理效率尤為重要。

在符合不同監管當局的要求，銓融醫藥科技陸續推出符合國際和中國GCP規范的用于藥品、醫療器械、診斷試劑等臨床研究項目運行質量管理的系列產品。在Ⅰ至Ⅳ期臨床研究、IIT（研究者發起的臨床研究）、RWE（真實世界研究）等領域提供服務。

目前，銓融醫藥科技已通過ISO27001、ISO13485認證，符合國家信息安全三級等保要求，形成了以S-Trial+（臨床試驗中心流程管理平臺）、O-Trial+（臨床試驗執行管理平臺）為核心的產品體系，在國內多家知名醫院、400多個臨床研究項目中得到使用。

臨床試驗中心流程管理平臺是一套能夠把申辦者、機構、倫理、科室、PI（主要研究者principal investigator）、CRA（臨床監查員Clinical Research Associate）、CRC（臨床協調員Clinical Research Coordinator）、受試者整合在一個平臺的綜合性管理系統。該系統主要用于幫助使用者全面提升臨床試驗工作效率，并提供符合美國HIPPA法案及FDA CFR21 Part11的數據安全協議。

在不增加機構和科室工作量的情況下，該系統能夠實現項目線上申報和審批，機構可以實時監控本院有多少項目正在申請，結束項目數量及電子歸檔。并對每個項目的患者隨訪情況、入組情況、發藥情況、SAE（嚴重不良事件Serious Adverse Event），可以進行及時監控。在系統延展性方面，系統支持遠程監查，提供微信、短信平臺等接口，方便用戶隨時隨地查詢項目進度。

而針對目前臨床試驗周期長、方案復雜，不可控因素多，操作不規范，數據結果不真實等問題。銓融醫藥科技開發了臨床試驗執行管理平臺。該平臺以項目管理為核心，連接項目各方，使參與項目的每個角色都能在同一個信息平臺上實現信息共享、連接互動、溝通協作，讓信息傳遞更快、更高效，讓臨床試驗更簡單、更透明、實時、可控、規范。

冪方資本管理合伙人周玉建認為，由于醫藥行業相對較為特殊，有其行業屬性和專業性存在，所以其在數據采集、數據管理、數據統計方面都有較高要求，有很高的進入壁壘。

銓融醫藥科技團隊主要成員來自普蕊斯、諾思格、輝瑞等公司，具備較為豐富的臨床研究行業經驗。同時，還擁有軟件工程、信息安全、產品設計等專業團隊，專注于臨床研究產品的開發。

WinX Capital凱乘資本創始合伙人鄒國文曾在輝瑞制藥和拜耳醫藥工作近十年，對于此次融資，他認為，創新藥市場如火如荼，全球競爭化加劇，產品管線研發的效率及關鍵里程碑對企業發展格外重要，銓融醫藥科技作為臨床研究一體化解決方案提供商，能夠大大提升效率。泰格醫藥、普蕊斯等產業集團的戰略投資，以及泰福資本、冪方資本等基金的后續投資，將助力銓融醫藥科技更快發展。